格隆汇10月20日丨景峰医药(.SZ)公布，近日，公司控股子公司SungenPharma,LLC(以下简称“尚进”)收到美国食品药品监督管理局(即美国FDA)的通知，尚进向美国FDA申报的利多卡因软膏新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。
审批主要结论：已经确定利多卡因软膏5%是生物等效的，因此治疗也等效于阿斯利康(AstraZeneca)公司已上市的原研(RLD)苦息乐卡因软膏(XylocaineOintment，5%)。
据悉，利多卡因(Lidocaine)又称为苦息乐卡因(Xylocaine)，为一种局部麻醉药，它是可卡因的一种衍生物，但没有可卡因产生幻觉和上瘾的成分。利多卡因在最基本的健康照护系统中最必要的药物清单——世界卫生组织基本药物标准清单登录有案。利多卡因可被用于神经传导阻滞，也可以直接用于皮肤来麻醉，一般施用一到三分钟后即生效，效果维持一到三小时。
该药物用于皮肤，可以防止某些皮肤状况(如擦伤，轻微烧伤，湿疹，昆虫叮咬)引起的瘙痒和疼痛，并治疗由痔疮和生殖器/肛门区域的某些其他问题引起的轻微不适和瘙痒(例如，肛裂，阴道/直肠周围瘙痒)。利多卡因对妊娠妇女通常较安全，对丁卡因(Tetracaine)或苯佐卡因过敏的人而言，利多卡因也相对安全；同时也是抗心律失常药的1b等级用药。目前美国市场的主要生产商有Sandoz,Amneal,Taro,Akorn,andTeligent等。根据IMS数据显示，利多卡因软膏年在美国市场的销售额约6千多万美元。目前国内尚未见这个产品的进口上市。
公司称，本次利多卡因软膏获得美国FDA批准文号标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格，为尚进在国际商开拓半固体制剂和药*路线建立了相关平台和机制，这将对公司拓展美国市场、提升公司业绩带来积极的影响。
来源:格隆汇
